ДНК покажет, как лечить генетические болезни глаз: лекция для офтальмологов и пациентов

Тема новых методов диагностики заболеваний глаз и их преимуществ будет поднята 21 февраля на второй лекции образовательного курса «Генная терапия наследственных дистрофий сетчатки». К участию приглашаются все желающие. Мероприятие проводится на бесплатной основе и будет интересно как врачам, так и пациентам.

Темой второго занятия станет «Полноэкзомное секвенирование: что это и как оно проводится». Для участия необходимо зарегистрироваться здесь: https://forms.gle/3jXrYhQccj27MpxPA

Что ожидает участников в ходе лекции?

1. Разбор основных методов и подходов к генетической диагностике наследственных дистрофий сетчатки (секвенирование генома, NGS и другие аспекты).

2. Анализ клинических случаев различных генетических заболеваний для понимания особенностей диагностики доминантных и рецессивных форм.

3. Знакомство с методиками MLPA, CGH и FISH, обсуждение особенностей их применения в диагностике и терапии, ключевых преимуществ.

Спикером лекции выступит Марианна Иванова, врач-офтальмогенетик, кандидат медицинских наук, генеральный директор ООО «Офтальмик».

Модератор лекции Андрей Демчинский, врач-офтальмолог, кандидат медицинских наук, руководитель медицинских проектов Лаборатории «Сенсор-Тех».

Мероприятие состоится 21 февраля в 19:00 в пространстве Нейроворкинг (м. Курская). Одновременно будет вестись онлайн-трансляция лекции, к которой может присоединиться каждый желающий.

Внимание! Для участия в трансляции или очного посещения необходимо пройти регистрацию по ссылке: https://forms.gle/3jXrYhQccj27MpxPA

Лекция проходит в рамках образовательного курса «Генная терапия наследственных дистрофий сетчатки», который реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества Фондом президентских грантов.

Официальными партнерами мероприятия выступили: Ассоциация «АУРА-Тех», Отраслевой Союз «Нейронет», коворкинг «Нейроворкинг».

Еще 3 лекции, посвященные зрению, пройдут в ближайшее время. Следите за новостями!